Новосибирцы собирают деньги на лечение годовалой девочки, родившейся с тяжёлым генетическим заболеванием

По  словам матери девочки Марии Литуевой, при  рождении врачи поставили Алисе диагноз «Остеогенез». Это тяжёлое генетическое заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей.

  — При  первичном осмотре у  Алисы произошёл перелом левой руки, а  в  четыре месяца  — голени. Не  успела кость срастись, как  снова сломалась. Генетик объяснил нам, что  кости у  дочки пористые и  очень хрупкие, направил нас в  городскую больницу. Там  нам никакого лечения не  предложили, посоветовали меньше брать Алису на  руки. Мы так и  делали, но  переломы продолжались: в  июне этого года дочка сломала бедро и  руку при  попытке перевернуться. Мы решили обратиться в  московскую клинику «Глобал Медикал Систем» к  профессору Беловой, которая занимается лечением детей с  такими патологиями,  — рассказала мать девочки.  — Там  у  Алисы выявили тяжёлую форму заболевания, назначили лечение. Но  проблема в  том, что  стоит госпитализация 532 656 рублей. Таких денег у  нас нет.

Педиатр Центра врождённой патологии клиники «Глобал Медикал Систем» Алена Гаврина подтвердила диагноз Алисы Литуевой.

  — Из-за  частых переломов девочка не  может научиться простым движениям  — садиться, ползать, вставать. Чтобы Алиса могла развивать моторные навыки, необходимо укрепить кости: начать лечение препаратом памидронат и  назначить физическую реабилитацию,  — говорит врач.

Если вы хотите оказать финансовую поддержку на  лечение Алисы Литуевой, то  можете перевести средства через  сайт благотворительной организации «Русфонд».