Новосибирской школьнице с отмирающими лёгкими требуются деньги на лечение

Ещё  в  роддоме врачи предположили, что  у  девочки тяжелое генетическое заболевание  — муковисцидоз, и  направили на  обследование в  детскую клиническую больницу Новосибирска. Там  подтвердили диагноз.

  — Часть легкого у  Лизы уже отмерла. Дочку преследуют тяжелейшие приступы кашля, одышка, она часто задыхается. Ранее использовали кислородный концентратор, он очень помогал дочке дышать, но  в  последние годы у  нее в  легких поселилась грибковая инфекция, с  которой организм не  может сам справиться. Лиза проходит курсы лечения антибиотиками в  больнице. Врачи рекомендуют приобрести аппарат перкуссионной вентиляции легких для  домашнего использования. Он позволит предотвратить развитие воспалительных процессов в  легких и  бронхах. Но  такие аппараты не  предоставляются за  счёт госбюджета. А  сами оплатить его мы не  можем  — у  нас двое детей, мы с  мужем инженеры, зарплаты небольшие,  — рассказывает мать пациентки Анна Пчелинцева.

По  словам главного внештатного специалиста по  паллиативной помощи детям в  Новосибирской области Лейсан Гатауллиной, пациентка крайне нуждается в  обеспечении медицинским прибором интрапульмональной перкуссионной вентиляции легких, который поможет затормозить прогрессирование заболевания, будет способствовать уничтожению бронхолегочной инфекции, значительно повысит качество жизни ребенка  — девочке станет легче дышать.

Если вы хотите оказать финансовую помощь на  лечение Елизаветы Пчелинцевой, то  у  вас есть такая возможность. Способы перевода средств доступны на  сайте Руссфонда .