«Он лежал почти при смерти»: в Новосибирске врачи спасли первоклассника с редким заболеванием

В Новосибирске врачи спасли первоклассника с редким генетическим заболеванием.

Мальчик полтора года провёл в больнице. Фото: Om1.ru. Денис Некрасов

В  Новосибирске врачи спасли первоклассника с  редким генетическим заболеванием. У  7-летнего Максима был врождённый миелодисплаcтический синдром, из-за  которого он полтора года провёл в  больнице и  пропустил первый класс.

  Миелодисплаcтический синдром  — врождённая поломка гена, при  которой стволовые клетки костного мозга перестают генерировать новую кровь. Когда кровь не  обновляется, человек быстро умирает.

Мама мальчика рассказала, что  болезнь началась с  температуры, сбить которую не  получалось никакими лекарствами.

«Сначала думали, что  клещ укусил, но  всё проверили, сдали анализы, они были чистые. Терапевт сказал наблюдать, а  температура не  проходила. Потом пришёл анализ крови, у  Максима были низкие лейкоциты. Мы экстренно легли в  областную больницу, там  через  два дня сыну сделали пункцию костного мозга и  поставили страшный диагноз  — апластическая анемия» ,  — вспоминает женщина в  разговоре с  « КП-Новосибирск ».

В  2021  году мальчик на  протяжении восьми месяцев лечился от  апластической анемии. Однако ему становилось только хуже. Максим не  мог вставать, был покрыт синяками и  лежал под  капельницей, а  также ему постоянно переливали кровь.

Спустя год московские врачи, приехавшие в  Новосибирск на  конференцию, выяснили, что  маленький сибиряк на  самом деле страдает от  миелодисплаcтического синдромома. Ему требовалась пересадка стволовых клеток. Донором стал отец. Однако и  это не  помогло  — Максим оказался в  реанимации.

«Он лежал почти при  смерти, не  мог есть и  разговаривать, питался через  капельницу. Я  молилась о  чуде» ,  — рассказывает мать.

Летом того же года, 2022-го, одна из  докторов предложила пересадить юному пациенту антитела из  костного мозга. Ранее такую технологию применяли в  СССР. Врачи провели консилиум и  поддержали предложение. Шанс благополучного исхода составлял 50%. Специалисты рискнули.

«К  счастью, метод лечения антителами спас Максима. Но  показатели крови пока ещё  далеки от  идеальных, а  иммунитет восстановился лишь наполовину. Неизвестно, сможет ли он восстановиться полностью, но  с  половиной иммунитета можно жить ,  — отмечает мама мальчика.  — Пока прогноз такой: каждые полгода сын должен проходить обследования в  НМИЦ имени Дмитрия Рогачёва в  течение пяти лет. Если все сложится хорошо, в  сентябре 2024  года сможем поставить прививки и  пойти наконец-то  в  школу».

 

 

Последние новости

Жителей Омской области предупредили о надвигающемся мощном шторме

Ночью ожидаются опасные погодные явления. Фото: Om1.ru/Юлия Майстренко В ночь с 16 на 17 июня омичей ожидают опасные погодные явления.

Код, проект, карьера: рассказываем, как студентам

Автор: Анна Бамбульская Рассказываем, где в Омске могут набраться опыта, работая над реальными проектами, студенты-айтишники и почему важно участвовать в образовательных хакатонах.

Сказ про Тевризскую детскую библиотеку

Автор: Светлана Костина Коллектив детской библиотеки, 2003 г. Костина С.Ю., Краснова Т.А., Сенникова Л.В.

Card image

Тех, кто реже будет пользоваться услугами такси и чаще — общественным транспортом, может стать больше.

Комментарии (0)

Добавить комментарий

Ваш email не публикуется. Обязательные поля отмечены *