В Новосибирской клинике провели сложную операцию женщине с редким заболеванием

Фото: НМИЦ им. Е.Н. Мешалкина. Операция Пациентке смогли сохранить собственный аортальный клапан.

Кардиохирурги Национального медицинского исследовательского центра имени академика Е.Н. Мешалкина провели успешное хирургическое лечение 31-летней жительнице Ангарска с редким генетическим заболеванием. Женщине выполнили протезирование патологически расширенной части аорты с сохранением собственного аортального клапана через мини-доступ в межреберном промежутке размером 6,5 см.

В России опытом проведения подобных вмешательств обладают только специалисты Центра Мешалкина, в мире случаи выполнения подобных операций единичны.

«В сообществе кардиохирургов широко распространено мнение, что синдром Марфана у пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты –это необходимость клапанозамещающей операции, что подразумевает замену участка аорты и поражённого аортального клапана синтетическим дакроновым протезом. Однако существуют данные, что эффективность клапаносохраняющей операции при синдроме Марфана в ряде случаев предпочтительнее», — комментирует директор института патологии кровообращения НМИЦ им. Е.Н. Мешалкина Александр Богачев-Прокофьев.

Напомним, ранее хирурги клиники Мешалкина удалили опухоль 15-летнему парню . Новообразование находилось рядом с жизненно важными органами.

Источник

Предложить новость