В Омской области новорождённым начали делать расширенный тест на генетические заболевания

Первые 72 часа жизни ребёнка медики называют «золотым временем». Именно в этот период есть возможность обнаружить серьезные генетические заболевания. И несколько капель крови из пяточки могут дать прогноз чуть ли не на всю жизнь малыша. Взятие пробы проходит шумно. Однако врачи говорят, что отказываться от исследования из-за плача ни в коем случае нельзя. Новорождённый реагирует криком практически на каждое прикосновение. Неонатальный скрининг — важное исследование, ради которого стоит немного потерпеть и ребёнку, и маме. Переживания Екатерины уже позади. Врачи подтвердили, что малыш здоров.

«Лучше заранее узнать и если что-то вдруг есть — лечить. Потому что сейчас большинство болезней лечатся уже» , — отметила омичка Екатерина Колеганова .

Раньше при помощи теста можно было выявить лишь пять основных генетических заболеваний. Сейчас же — тридцать одно. Медики считают, что это большой прорыв в диагностике. Теперь можно предупредить нарушения работы щитовидной железы, задержку развития, заболевания пищеварительной системы, лёгких и других важных органов. Исследование дорогостоящее, но для мам бесплатное. Все расходы берёт на себя государство.

«Это огромный шанс для детей минимизировать последствия в будущем. Потому что есть заболевания с серьёзными нарушениями обмена веществ, которые сопровождаются развитием клиники с возрастом. То есть после полугода жизни. Когда уже поздно их лечить. Они уже потеряли всё, что смогли потерять. А здесь они уже имеют диагноз, и их родители знают, что надо сделать,чтобы их дети были здоровы» , — рассказала врач-неонатолог Олеся Мезенцева.

Основная часть исследований проводится в соседнем Томске. Если анализ выявляет генетическое отклонение, то его отправляют на подтверждение в Москву. За первый месяц этого года обследование прошли больше 900 малышей. Все здоровы. Возможность пройти скрининг с ребёнком есть у каждой женщины. Все родильные дома в городе и области обеспечены тест бланками, а врачи прошли необходимую профессиональную подготовку. Тем не менее, как говорят специалисты, не все родители соглашаются на процедуру.

«Некоторые мамы в связи с тем, что не понимают и не знают, отказываются от процедуры. Мы настаиваем на необходимости проведения исследования. Поэтому, если наша мама, которая изначально отказалась делать скрининг, поменяла свое мнение и приняла решение его пройти, ей необходимо обратиться в детскую поликлинику, в которую прикреплён ребёнок для медицинского обслуживания» , — пояснила начальник отдела охраны здоровья матери и ребенка Министерства здравоохранения Омской области Олеся Богза .

Но для этого есть лишь месяц со дня рождения ребёнка. После этого срока обследование проводить бесполезно. Болезнь затаится и проявится уже серьёзными симптомами только ближе к шести месяцам малыша. Ещё столько же уйдет, чтобы провести десятки исследований и поставить окончательный диагноз. В итоге будет упущено то самое золотое время и терапия, как правило, оказывается малоэффективной.

Фото: unsplach.com

По теме:

В 2022 году у 20 омских младенцев выявили генетические заболевания

Добавить в избранные источники Яндекс.Новостей

Подписаться на канал Яндекс.Дзен

Подписаться на канал Телеграм

Источник: https://12-kanal.ru